【摘 要】
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目的 检测裸鼠体内激素依赖性前列腺癌(LNCaP)组织中的血管内皮生长因子(VEGF) mRNA含量和微血管密度(MVD),探讨血管活性肠肽(VIP)促血管生成作用的机制.方法 利用雄性小鼠建立经100 nmol/L VIP和未经VIP处理的LNCaP动物模型,前者为实验组,后者为对照组.于第8天和第15天测量移植瘤的体积,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR,SYBR染料法)检测
【机 构】
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目的 检测裸鼠体内激素依赖性前列腺癌(LNCaP)组织中的血管内皮生长因子(VEGF) mRNA含量和微血管密度(MVD),探讨血管活性肠肽(VIP)促血管生成作用的机制.方法 利用雄性小鼠建立经100 nmol/L VIP和未经VIP处理的LNCaP动物模型,前者为实验组,后者为对照组.于第8天和第15天测量移植瘤的体积,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR,SYBR染料法)检测移植瘤组织中的VEGF mRNA水平,利用CD34计算移植瘤组织中的MVD.结果 第8天和第15天裸鼠LNCaP移植瘤体积、VEGF mRNA含量、MVD实验组[(55.38±10.82)、(89.41±15.66) mm3;1.38±0.41、1.76 ±0.67;43.7±11.4、59.1±13.8]均大于对照组[(28.56 ±7.39)、(48.73±12.48) mm3;0.42 ±0.13、0.59 ±0.24;26.3 ±9.2、30.6± 10.5],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 VIP对裸鼠LNCaP移植瘤生长起促进作用,可能与其促进肿瘤新生血管相关。
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