上皮钙粘蛋白(E-cadherin)在高侵袭性肝细胞癌中的表达

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目的旨在探讨上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)与肝癌侵袭的关系。方法选择25例原发性肝细胞癌及相应癌旁组织、2例门静脉癌栓标本和裸鼠高、低转移人肝癌模型(LCID20和LCID25),E-cadherinmRNA的表达采用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测。结果E-cadherin在25例肝细胞癌和相应的癌旁组织中基因表达值为82.9%±54.9%和49.5%±26.9%,两者差异有显著性(P<0.05)。2例门静脉癌栓标本均不表达E-cadherin,裸鼠高转移人肝癌模型(LCID20)也不表达E-cadherin,而低转移模型(LCID25)的表达值为67.4的±16.0%。高侵袭性肝癌和低侵袭性肝癌E-cadherin表达指数分别为48.9%±38.0%和79.1%±19.1%,两者差异无显著性(P>0.05)。E-cadherin表达指数与肿瘤包膜和大小无关。结论肝细胞癌组织E-cadherin表达低于其相应的癌旁组织,高侵袭性肝癌较低侵袭性肝癌表达更低,E-cadherin的丧失或低表达是肝癌获得高侵袭转移能力的因素之一。 Objective To investigate the relationship between E-cadherin and invasion of hepatocellular carcinoma. METHODS: Twenty-five cases of primary hepatocellular carcinoma and corresponding paracancerous tissues, 2 cases of portal vein tumor thrombi, and high- and low-metastatic human hepatoma models (LCID20 and LCID25) were selected. Semi-quantitative RT-PCR was used to determine the expression of E-cadherin mRNA. RT-PCR) detection. Results The expression of E-cadherin in 25 cases of hepatocellular carcinoma and its corresponding adjacent tissues was 82.9%±54.9% and 49.5%±26.9%, and the difference was significant (P<0.05). <0.05). Two cases of portal vein tumor thrombi did not express E-cadherin, and the high metastasis human hepatoma model (LCID20) in nude mice did not express E-cadherin, while the low metastasis model (LCID25) had an expression value of 67.4 ± 16.0%. . The E-cadherin expression index of high invasive hepatocellular carcinoma and low invasive hepatocellular carcinoma was 48.9%±38.0% and 79.1%±19.1%, respectively. There was no significant difference between the two groups (P>0. 05). The E-cadherin expression index was not related to tumor capsule size. Conclusion The expression of E-cadherin in hepatocellular carcinoma is lower than that in the corresponding adjacent tissue. The lower invasive hepatocellular carcinoma is lower in high invasive hepatocellular carcinoma, and the loss or low expression of E-cadherin is one of the factors in the ability of hepatocellular carcinoma to obtain high invasion and metastasis. .
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