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目的 探讨辛伐他汀（SV）联合阿糖胞苷（Ara—C）对K562细胞增殖与凋亡的影响。方法不同浓度SV和Ara—C单用或者联合处理K562细胞，对照组为K562细胞。药物作用24、48、72h后收集细胞，分别观察各组细胞形态，采用M1Tr法检测不同组别细胞的生长抑制率，采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率、细胞坏死比例。结果SV联合Ara—C组与单药组相比细胞形态明显有核固缩现象，且可见凋亡小体形成，并且随着处理时间的增加，抑制率也增大。其中15斗mol／Lsv联合20μmol／LAra—C的细胞抑制作用最为显著，72h细胞抑制率为（72±1）％，明显高于15μmol／LSV组的（45±2）％和20μmol／LAra—C组的（44±0）％（P〈0．01），表现为协同抑制作用（24、48h金氏Q值为1．24和1．19）。流式细胞术检测发现20、15和10μmol／LSV组K562细胞早期凋亡率AnnexinV明显高于对照K562细胞（P〈0．01），而且随着时间延长和剂量的增大早期凋亡率也增加（P〈0．05）。20和15μmol／LSV组早期凋亡率均高于10μmlo／I．SV组，而前两者之间差异无统计学意义（P〉0．05）。晚期凋亡细胞率（PI）各组中差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论Sv体外抑制K562细胞增殖及诱导细胞凋亡，SV与Ara—C具有协同作用，增加了K562细胞对化疗药物的敏感性。15μmol／L可能为SV体外最件作用浓唐．