非桥基配体对配合物的电子转移反应的影响——Cis-[Co(en)_2Cl_2]~+和Cis-[Co(en)_2(OH)_2Cl]~(2+)与Fe(Ⅱ)间电子转移反应

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:libin101
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在成桥活化配合物反应机理基础上,Ogarl,P.Benson等人,根据中心离子的结构和成桥基配体的性质,用配位场理论,研究报导了水中配合物间电子转移反应的动力学行为。本文,在混合溶剂中配合物间电子转移反应机理研究的基础上,探索了非桥基配体Cl~-和H_2O,对H_2O、H_2O—McOH、H_2O—DMF等溶剂中Cis-[Co(cn)_2Cl_2]~+和Cis-[Co(cn)_2(OH_2)Cl]~(2+)和Fe(Ⅱ)间电子转移反应的影响。实验发现:相同条件下,无论在 Based on the reaction mechanism of bridged activated complexes, Ogarl and P. Benson et al. Reported ligand-field theory based on the structure of the central ion and the properties of the bridged ligands, and reported that the electron transfer reaction Kinetic behavior. In this paper, based on the investigation of the mechanism of electron transfer reaction between complexes in mixed solvents, the effects of non-bridged ligands Cl ~ - and H_2O on the solubility of Cis- [Co (cn) in H_2O, H_2O-McOH and H_2O- ) _2Cl_2] ~ + and Cis- [Co (cn) _2 (OH_2) Cl] 2+ and Fe (Ⅱ). The experiment found: under the same conditions, no matter in
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