综合评估miR-146a单核苷酸多态性与肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。
方法计算机检索Pubmed、Web of Science、Cochrane、万方医学数据库以及谷歌学术等。查找有关miR-146a单核苷酸多态性与HCC遗传易感性的病例对照研究,检索截止日期为2016年10月以电子论文形式发表的中文和英文文献。对文献异质性评价采用Q统计量法。
结果最终纳入文献18篇,共有病例5 610例和对照7 531例用于meta分析。miR-146a单核苷酸多态性与HCC易感性之间无明显关联。5个遗传模型的结果如下:等位基因模型C与G[OR(比值比)= 0.96,95%CI(可信区间)为0.88~1.06,P = 0.440];杂合子模型CG与GG(OR = 0.99, 95%CI为0.90~1.10,P = 0.898);纯合子模型CC与GG(OR = 0.91,95%CI为0.75~1.10,P = 0.314);显性模型CC+CG与GG(OR = 0.97,95%CI为0.79~1.19,P = 0.759);隐性模型CG+GG与CC(OR = 1.05,95%CI为0.94~1.18,P = 0.405)。对种族、对照人群来源以及哈迪-温伯格平衡分别在5种遗传模型中进行亚组分析,只在隐性模型CG+GG与CC对照人群来源为基于群体的研究亚组中发现miR-146a单核苷酸多态性增加HCC易感性(OR = 1.20,95%CI为1.02~1.40,P = 0.024),其余模型的各亚组分析未显示miR-146a rs2910164多态性与HCC易感性有关联。对HBV感染进行分层分析,结果显示miR-146a rs2910164多态性增加了HBV阳性HCC发生的风险(OR = 1.26, 95%CI为1.10~1.49,P = 0.001)。
结论miR-146a的rs2910164多态性与HCC发生风险之间无明显关联,但可能增加HBV阳性HCC发生的风险。