综合评估miR-146a单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。
方法计算机检索Pubmed、Web of Science、Cochrane、万方医学数据库以及谷歌学术等。查找有关miR-146a单核苷酸多态性与HCC遗传易感性的病例对照研究，检索截止日期为2016年10月以电子论文形式发表的中文和英文文献。对文献异质性评价采用Q统计量法。
结果最终纳入文献18篇，共有病例5 610例和对照7 531例用于meta分析。miR-146a单核苷酸多态性与HCC易感性之间无明显关联。5个遗传模型的结果如下：等位基因模型C与G[OR（比值比）= 0.96，95％CI（可信区间）为0.88～1.06，P = 0.440]；杂合子模型CG与GG（OR = 0.99, 95％CI为0.90～1.10，P = 0.898）；纯合子模型CC与GG（OR = 0.91，95％CI为0.75～1.10，P = 0.314）；显性模型CC+CG与GG（OR = 0.97，95％CI为0.79～1.19，P = 0.759）；隐性模型CG+GG与CC（OR = 1.05，95％CI为0.94～1.18，P = 0.405）。对种族、对照人群来源以及哈迪-温伯格平衡分别在5种遗传模型中进行亚组分析，只在隐性模型CG+GG与CC对照人群来源为基于群体的研究亚组中发现miR-146a单核苷酸多态性增加HCC易感性（OR = 1.20，95％CI为1.02～1.40，P = 0.024），其余模型的各亚组分析未显示miR-146a rs2910164多态性与HCC易感性有关联。对HBV感染进行分层分析，结果显示miR-146a rs2910164多态性增加了HBV阳性HCC发生的风险（OR = 1.26, 95％CI为1.10～1.49，P = 0.001）。
结论miR-146a的rs2910164多态性与HCC发生风险之间无明显关联，但可能增加HBV阳性HCC发生的风险。