目的 探讨我国汉族人群中C反应蛋白（Creactive protein，CRP）基因启动子区-390C／A／T单核苷酸多态性的分布，及其与冠心病的相关性。方法对冠心病组（111例）和对照组（101例）利用聚合酶链反应扩增出相应目的条带，然后运用序列特异性的聚合酶链反应检测其多态性。结果-390C／A／T多态性的等位基因频率在冠心病组中C为64．4％（143／222），A为22．1％（49／222），T为13．5％（30／222）；在对照组中，C为77．7％（157／202），A为14．9％（30／202），T为7．4％（15／202），差异有统计学意义（x^2=29．30，P〈0．01）。基因型频率在冠心病组中CC为37．8％（42／111），CT为24．3％（27／111），CA为28．8％（32／111），TA为o．9％（1／111），TT为0．9％（1／111），AA为7．2％（8／111）；在对照组中CC为60．4％（60／101），CT为11．9％（12／101），CA为22．8％（23／101），TA为1．0％（1／101），TT为1．o％（1／101），AA为3．0％（3／101），差异有统计学意义（x^2=12．57，P〈0．01）。运用多元对数回归分析冠心病其他相关危险因素（体质指数、年龄、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖、糖尿病、吸烟、饮酒和高血压），排除其对CRP基因启动子区多态性的影响，发现该位点依然与冠心病相关，那些带有T等位基因个体患冠心病的概率是不带T等位基因个体的2．66倍（OR=2．66，95％CI1．05～6．75，P〈0．05）。结论-390C／A／T与冠心病相关，其T等位基因是冠心病的独立危险因素，该位点可能是潜在的冠心病基因诊断标记。