目的比较独一味中环烯醚萜苷化合物在小鼠体内的镇痛与抗炎活性。方法 5种环烯醚萜苷化合物:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯(Ⅰ)、8-去羟基山栀子苷(Ⅱ)、sesamoside(Ⅲ)、7,8-dehydro-penstemoside(Ⅳ)、山栀子苷甲酯(Ⅴ),均在小鼠尾静脉一次注射给药200 mg·kg-1,阳性对照组给予吗啡5 mg·kg-1,空白对照组给予0.9%氯化钠。用经典的动物实验模型,评价其体内镇痛、抗炎作用。结果给药后5种单体化合物均显示了一定的镇痛抗炎活性,其中Ⅰ和Ⅱ都能显著减少小鼠扭体次数,抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,抑制足部注射福尔马林所致第二阶段疼痛反应,抑制角叉菜胶诱导小鼠足肿胀,降低醋酸诱导的腹腔通透性的增加,减少腹腔内伊文思蓝含量和腹腔白细胞游走。但不能延长小鼠热板痛阈值,不能减少福尔马林致疼痛第一阶段舔足次数。结论藏药独一味中的5种环烯醚萜苷单体,尤其是8-乙酰氧基山栀子苷甲酯和8-去羟基山栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。