【摘 要】
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目的建立人呼吸道合胞病毒（hRSV）荧光PCR（FQ-PCR）检测方法,并确定其最低检出限。方法针对hRSVN基因相对高度保守的序列,采用引物和探针设计软件PrimerExpressv2.0,设计1对特异性
【机 构】
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中国药品生物制品检定所疫苗三室,广州市儿童医院中心实验室
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目的建立人呼吸道合胞病毒（hRSV）荧光PCR（FQ-PCR）检测方法,并确定其最低检出限。方法针对hRSVN基因相对高度保守的序列,采用引物和探针设计软件PrimerExpressv2.0,设计1对特异性引物和1条TaqMan荧光探针,组装成荧光PCR检测试剂。以此试剂检测345份咽拭子样品,与ELISA法检测hRSVIgM抗体比较,确定最低检出限。结果该方法的最低检出限是传统的病毒滴度测定的104.79倍。与IgM抗体检测法相比,对于感染早期患者具有更高的检出率。结论建立的hRSVFQ-PCR检测方法
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