【摘 要】
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目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,梯度洗脱,其中A泵（溶液泵）流速为0.45 mL·min-1,M泵（茚三酮泵）流速为0.25 mL·min-1,检测波长
【机 构】
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江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室
【基金项目】
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江西省重点研发计划项目（20171BBG70103）； 国家药典委员会药品标准修订（2019Z085）；
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目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,梯度洗脱,其中A泵（溶液泵）流速为0.45 mL·min-1,M泵（茚三酮泵）流速为0.25 mL·min-1,检测波长为570 nm,进样量为50μL。结果该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、组氨酸、赖氨酸的线性关系良好,精密度RSD范围为0.67%～1.80%,重复性RSD范围为0.37%～1.79%,平均回收率（n=6）在88.83%～97.99%之间,RSD范围为0.81%～2.88%之间。样品中所含总氨基酸的范围为2.58～1 050.62μg·mL-1。结论所建立的分析方法可作为鲜竹沥液中氨基酸的定量分析。
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