San酮多羟基衍生物的合成

来源 :中南药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:crazyinlove_2008
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目的 设计合成系列San酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系。方法 以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰氯化后,与多甲氧基苯发生F-C反应得到相应的二苯甲酮中间体,再环合、脱甲基化得到多羟基San酮。结果 得到8个San酮多羟基衍生物,经IR、^1H-NMR等确证其结构。结论 初步药理实验表明,抗氧化活性与羟基的相对位置有关。
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