F-C反应相关论文
对二甲苯和γ-丁内酯在固定床中H-β分子筛催化作用下可以生成5,8-二甲基-1-四氢萘酮,反应初始活性较高,但是容易失活.采用磷酸溶......
目的设计合成系列酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系.方法以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰氯化后,......
目的 设计合成系列(?)酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系。方法 以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰......
首次报导了麦饭石提取物对Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应的催化结果，实验表明，该提取物的催化剂能力与ＡｌＣｌ３相当，操作条件宽松，有代替ＡｌＣｌ３等现行催化剂的可能。......
氯甲基聚苯乙烯与苯或芳烃发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，制得了一系列具有高比表面积的吸附树脂，结果表明，后交联反应时，所加芳烃及溶剂对树脂的比表面积有......
目的 设计合成系列San酮多羟基衍生物，初步研究其体外抗氧化活性的构效关系。方法 以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料，酰氯......
研究了２－芳基－１，３－二氧环己烷与苯的超强酸催化Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，经色谱分析和＾１Ｈ－ＮＭＲ谱分析确认了反应产物。......
本文首次报导了麦饭石提取物对Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ的催化结果，实验表明，该提取物的催化能力与ＡＩＣｌ３相当，操作条件宽松，有代替ＡＩＣｌ３等现行催化上可能。......
提出一种简便合成4-氯苯酮的方法。在50℃反应条件下,通过傅氏反应可得产率为96%的产物。同时给出了该化合物的光谱数据。......
将阴离子聚合所得窄分布聚苯乙烯（ｄ＜１．１）在无水ＺｎＣｌ＿２催化下以氯甲醚对其进行氯甲基化（Ｃ１％＜１．５），再用自制无水ＡｌＣｌ＿３作催化剂，使氯甲基化聚苯乙烯（ＣＭＰＳ）发生大分子链间的......
对二氯苯与γ-丁内酯反应目标产物是茚酮及萘酮类化合物,它们是药物合成的重要中间体。此反应属于FriedelCrafts反应,是一类非常重......
控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间，１，３，５－三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，选择性地合成了２－羟基－４，６－二甲氧基－４＇－Ｒ二苯甲酮和３（４″－Ｒ－苯甲酰基）－２－羟......
以三氯化铝为催化剂使对甲苯磺酰氧基乙腈乙芳香族化合物发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应成芳乙腈，产率３２％－６９％。......
以碳纳米管、介孔碳分子筛和氮掺杂的介孔碳为前驱体,采用全氟磺酸-全氟乙烯共聚物(PTFE)液相沉积方法制备了修饰量相同的三种全氟......
苯作为一种在化工、石油化工、医药工业、生物化工等方面广泛应用的工业原料,其需求量日益增大。而噻吩衍生物作为一种重要的医药......
α-四氢萘酮是一种重要的合成中间体,可用于抗抑郁剂Sertraline、避孕药异炔诺酮-炔雌醇甲醚片、杀虫剂西维因、塑料软化剂等的合......
