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目的：构建银杏CONSTANS基因的表达载体。方法：PCR扩增CO基因得到1.2kb左右的片段,用BamHⅠ＋HindⅢ酶切纯化,通过T4DNA连接酶连接到植物表达载体pCAMBIA1304上,并转化到农杆菌LBA4404,然后进行菌落PCR及酶切鉴定。结果：载体构建成功。结论：构建了GbCO正义链和反义链的植物表达载体pCAMBIA 1304-GbCOs和pCAMBIA 1304-GbCOa,可用于GbCO基因的转基因功能研究。