论文部分内容阅读
背景与目的构建人端粒酶催化亚单位（hTERT）启动子核心片段调控的绿色荧光蛋白（EGFP）基因表达质粒，并初步研究hTERT启动子在肺癌细胞和正常细胞中的转录活性。方法以人胚肾293细胞（HEK293）基因组DNA为模板，应用PCR方法，克隆hTERT启动子核心片段，将其插入无启动子的绿色荧光蛋白（EGFP）基因报告质粒载体pEGFP—1的多克隆位点中，构建成hTETR启动子调控的EGFP表达质粒pEGFP—1—hTERTp；用脂质体转染法将pEGFP—1—hTERTp分别转染肺癌细胞A549和人胚肺成纤