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目的 构建BALB/c小鼠感染细粒棘球蚴致敏模型,探讨小鼠相关免疫细胞的变化. 方法 18只BALB/c小鼠随机均分为3组,每组6只,分别为致敏组、未致敏组和对照组.将培养的羊源细粒棘球蚴微囊腹腔注射接种感染致敏组和未致敏组小鼠(50个/鼠),建立细粒棘球蚴感染模型,对照组注射等量生理盐水.感染后6个月,致敏组经腹腔注射细粒棘球蚴粗制囊液致敏,未致敏组和对照组注射等量生理盐水.致敏后,采用症状评分表,每隔5 min对小鼠进行症状评分和肛温测定.致敏后1h,取各组小鼠内眦静脉血和脾脏,制备脾单细胞悬液.流式细胞术检测小鼠体内树突状细胞(DC)、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17 (Th17)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、IL-17A的变化.采用Graphad Prism 7.0软件进行作图和统计学分析. 结果 流式细胞术检测结果显示,小鼠DC细胞比例在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(3.2±0.5)％、 (0.2±0.1)％、 (1.5±0.2)％,致敏组DC细胞比例低于对照组(P＜0.01),高于未致敏组(P＜0.01).小鼠Treg细胞比例在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(5.7±2.1)％、 (15.9±3.4)％、 (7.4±2.6)％,致敏组低于未致敏组(P＜0.05).小鼠Th17细胞比例在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(4.5±0.6)％、 (2.8±0.1)％、 (8.6±1.6)％,致敏组高于对照组和未致敏组(P＜0.01).小鼠IL-10含量在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(116.88±15.60)、(1 261.2±208.3)、 (386.7±126.5) pg/ml,致敏组高于对照组而低于未致敏组(P＜0.05).小鼠TGF-β1含量在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(36.0±10.2)、 (225.9±64.3)、(91.7±15.7) pg/ml,致敏组高于对照组而低于未致敏组(P＜0.05).小鼠IL-17A含量在对照组、未致敏组、致敏组中分别为(57.3±14.1)、 (15.1±1.6)、 (168.6±50.6) pg/ml,致敏组高于对照组和未致敏组(P＜0.01).结论 BALB/c小鼠感染细粒棘球蚴致敏后,Treg细胞数量增多,促进IL-10和TGF-β1的分泌;而DC、Th17细胞数量减少,抑制了IL-17A的产生,从而导致过敏反应.