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用ＰＣＲ直接从小麦叶绿体基因扩增到完整的ｐｓｂＡ基因，并构建了ｐｓｂＡ基因的克隆ｐＴＤ１Ⅱ。为研究ｐｓｂＡ基因在Ｅ．ｃｏｌｉ中的表达，将完整的ｐｓｂＡ基因正和插入高表达载体ｐＫＫ２２３－３中构建表达克隆ｐＫＴＤ１。含有重组表达质粒的 经细胞经ＩＰＴＧ诱导后提取总蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，小麦叶绿体ｐｓｂＡ基因能在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达３２ＫＤ的Ｄ１蛋白，表达的Ｄ１蛋白占细胞总蛋白的３％以上。