PSBA基因相关论文
谷子是我国主要杂粮作物之一,营养平衡、丰富,秸秆又可做优质饲草,且具有耐旱、耐瘠薄等特点,是干旱少雨地区的首选作物。随着两部......
该论文主要进行了三部分工作,涉及光抑制与D1蛋白的关系、psbA基因5-和3-非翻译区结合蛋白的检测及C4光合基因转化C3植物的转基因......
银杏是现存种子植物中最古老的世界著名活化石之一,是我国所特有的第四纪冰川孑遗植物。目前,对银杏叶片提取物药用价值的研究已经......
通过对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii) nfr/Nfr杂合二倍体的表型分析证明,nfr基因是隐性突变基因,Nfr-4和Nfr-5突变株对达草......
应用化学合成的20 nt寡核苷酸引物,诱导高粱psbA基因启动子"-35"元件(TTGACA)中的第1位T碱基和第3位G碱基发生突变,获得3个突变体A......
通过对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii) nfr/Nfr杂合二倍体的表型分析证明,nfr基因是隐性突变基因,Nfr-4和Nfr-5突变株对达草......
为了探究外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦幼苗的生长调节作用，以优质高产、高抗旱的小麦品种矮抗58为材料，四叶期分别用0．1、1．0和10．0mmol ......
psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控。以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆......
利用高离子强度，低pH值缓冲液匀浆细胞的方法，提取小麦叶绿体DNA，并以此为模板，通过聚合酶链反应（PCR）对小麦叶绿体psbA基因进行了特异性......
以小米为材料，克隆了含有叶绿体ｐｓｂＡ基因的２．２ｋｂ ＥｃｏＲⅠ片段，测定了该基因５＇末端非编码区的核苷酸序列。序列分析显示ｐｓｂＡ基因５＇末端非编码区存在着与原核......
psbA基因编码光合系统II反应中心的D1蛋白，是叶绿体基因组中一个重要的光调控基因。根据网管藻（Dictyosiphon foeniculaceus）、髋藻（My......
采用SDS-蛋白酶法提取了棉花的叶绿体DNA。琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高。用所提取的叶绿体DNA作为......
通过对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii) nfr/Nfr杂合二倍体的表型分析证明,nfr基因是隐性突变基因,Nfr-4和Nfr-5突变株对达草......
本文以一种Ｃ４植物－黍子为材料，在白光、红光、蓝光、远红光和黑暗５种不同条件下培养黍子幼苗，叶片采收后用于叶绿素积累、叶绿体吸收光谱......
以0．1、0．3、0．5mmol／L的水杨酸（SA）预先处理灌浆期的小麦叶片，然后进行不同温度和照光处理，探讨水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶片psbA基因......
利用半定量RT—PCR和实时荧光定量PCR研究不同浓度的NaCl和不同的光照强度条件下杜氏盐藻psbA基因的表达差异．结果显示，杜氏盐藻在2．5......
用ＰＣＲ直接从小麦叶绿体基因扩增到完整的ｐｓｂＡ基因，并构建了ｐｓｂＡ基因的克隆ｐＴＤ１Ⅱ。为研究ｐｓｂＡ基因在Ｅ．ｃｏｌｉ中的表达，将完整的ｐｓｂＡ基因正和插入高表达载体ｐＫＫ２２３－３中构建表达......
利用CodonW、CHIPS与CUPS等程序对60种百合科植物psbA基因的密码子偏好性展开分析,结果发现有26种密码子具有偏好性,其中12个极强,......
【目的】研究波吉卵囊藻(Oocystis borgei)在不同盐度下叶绿素荧光参数的变化和编码叶绿体D1蛋白的PsbA基因的表达特性。【方法】......
psbA基因编码的D1蛋白是PSⅡ反应中心复合物中的一个非常重要的蛋白亚基, 在PSⅡ反应中心中扮演着十分重要的角色,是近年来光合作......
序列比较说明、重复ＤＮＡ顺序ｐＲＲＤ９＾＊与水稻叶绿体基因组中编码ＱＢ蛋白的ｐｓｂＡ基因存在高度的同源。用ｐＲＢＤ９亚克隆片段ｐＲＲＤ９Ｒ和片段ｐＲＲＤ９Ｌ对水稻的叶绿体和核ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析......
滇池素有“高原明珠”之称,是中国西南地区最大的淡水湖泊。由于生活污水、工业废水、农业废水等未经有效处理排入滇池,导致滇池严......
古尔班通古特沙漠是我国最大的固定、半固定沙漠,生物结皮对沙漠固定起着重要的作用。生物结皮中包含微生物种类有细菌、真菌、蓝......
根据已知psbA基因的保守性，设计引物对谷子叶绿体psbA基因进行扩增、测序。然后以谷子叶绿体psbA基因为基础，在GneBank上通过Blast找......
psbA基因是叶绿体基因组中一个重要的光调控基因，编码光和系统Ⅱ反应中心的D1蛋白。根据叶绿体基因组序列高度保守的特性，利用菜茵衣......
强光下植物光系统Ⅱ（PSⅡ）易于失活,D1蛋白是PSⅡ受到伤害的原初部位,导致psbA基因编码的D1蛋白降解,同时在多步PSⅡ修复循环中D1蛋......
【目的】揭示东北稻田噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化地位,为噬藻体生态学研究提供数据支持。【方法】采用滤膜分离并浓缩噬......
植物叶绿体psbA基因的启动子是叶绿体基因工程中常用的启动子,研究该基因的编码特点对完善叶绿体基因工程的研究设计、提高外源基......
在时间框架下,采用机理式模型（Mechanistic model）和MEC模型（Mechanistic-empirical combination mod-el）以及Datamonkey对细鳞苔科psb......
噬藻体作为一类感染蓝藻的特异性病毒,广泛分布于不同水生态系统中。作为噬藻体的一种靶标基因,编码光合作用反应中心D1蛋白的基因......
