【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)又称渐冻人症,是一种以脑干、脊髓和大脑运动皮质中上运动神经元变性,又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)
【机 构】
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通辽市科尔沁左翼中旗中医医院 029315;
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)又称渐冻人症,是一种以脑干、脊髓和大脑运动皮质中上运动神经元变性,又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉为特征的慢性进展性、致死性疾病,致残率和致死率高,生存期短,患者及其家庭承受着巨大痛苦.ALS患者大多起病隐袭,临床表现多种多样,且缺乏绝对的生物学确诊指标,故对该病的诊断,尤其是早期诊断较为困难.本研究对38例ALS患者的临床资料进行回顾性分析,认为临床症状、体征、肌电图和MRI对该病的诊断和鉴别诊断有重要意义.
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