【摘 要】
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为了筛选小鼠MAGE-3抗原来源的MHC Ⅱ类分子限制性多肽表位.用计算机模拟设计,从MAGE-3中选取得分最高的5个候选表位.根据诱导T淋巴细胞增殖能力、对肿瘤细胞的特异性识别及
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院外科,上海消化外科研究所,上海,200025
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为了筛选小鼠MAGE-3抗原来源的MHC Ⅱ类分子限制性多肽表位.用计算机模拟设计,从MAGE-3中选取得分最高的5个候选表位.根据诱导T淋巴细胞增殖能力、对肿瘤细胞的特异性识别及释放细胞因子能力评价多肽的免疫原性及免疫反应性.结果DC负载MAGE-3 22-36能够强效诱导T淋巴细胞增殖,DC负载MAGE-3 22-36诱导的T细胞以MHC Ⅱ类分子限制性方式、特异性识别表达MAGE-3抗原的肿瘤细胞.DC负载MAGE-3 22-36诱导的T细胞群主要为CD4+Th1细胞,同时天然免疫系统中的NK、NKT、γ/δ T细胞也得到活化.从小鼠MAGE-3抗原中筛选出MHC Ⅱ类分子限制性多肽表位MAGE-322-36.
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