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Ⅰ型先天性食管闭锁是食管闭锁5种类型中的一种,约占5～7%.它表现为食管上下两端互不相连,均为盲端闭锁,两盲端间距离相距甚远,无气管瘘,下端食管盲端多在膈上,胃内无气体.我院于2005年11月收治了1例Ⅰ型先天性食管闭锁的患儿,经过3个多月的精心治疗和护理,现患儿已能正常进食顺利康复出院.现将护理体会报道如下.