【摘 要】
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构建人和小鼠resistin基因cDNA克隆,并进行序列分析,为进一步进行resistin表达和生物学活性研究奠定基础.用RT-PCR方法扩增人和小鼠resistin基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T
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构建人和小鼠resistin基因cDNA克隆,并进行序列分析,为进一步进行resistin表达和生物学活性研究奠定基础.用RT-PCR方法扩增人和小鼠resistin基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化大肠杆菌JM109,经过酶切鉴定和序列测定.结果成功地构建了人和小鼠resistin基因cDNA克隆,人和小鼠resistin的氨基酸序列具有共同的结构特征CX28CX12CX8CXCX3CX10CXCXCX9CC,克隆的人resistin cDNA在编码序列第133位的A被T代替,导致45
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