【摘 要】
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利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8ScFv和pMD-gE中PCR扩增出2E8基因（抗人红细胞H抗原单链抗体基因）和kgE基因（PRVgE主要抗原编码区）,采用重叠延伸（SOE）PCR法拼接成融合的双功能分子2
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西兽医研究所
【基金项目】
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广西壮族自治区科技攻关项目（桂科攻0537008-3A3,桂科攻0632002-1-2）资助
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利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8ScFv和pMD-gE中PCR扩增出2E8基因（抗人红细胞H抗原单链抗体基因）和kgE基因（PRVgE主要抗原编码区）,采用重叠延伸（SOE）PCR法拼接成融合的双功能分子2E8kgE,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切,纯化后,克隆至BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切的表达载体pET-Trx中,构建了原核表达载体pET-Trx-2E8kgE;将pET-Trx-2E8kgE转化至BL21plysS中,在IPTG诱导下表达具有双功能的融合蛋白,经过SDS-PAGE和Western
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