【摘 要】
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目的 观察大鼠弥漫性轴索损伤(DAI)后轴索及其相应的神经元β淀粉样前体蛋白(β-APP)的表达规律,以及环孢素A(CsA)对其表达的影响,探讨CsA的神经保护作用. 方法 90只健康成年
【机 构】
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滨州市人民医院神经外科,重庆医科大学附属第一医院神经外科
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目的 观察大鼠弥漫性轴索损伤(DAI)后轴索及其相应的神经元β淀粉样前体蛋白(β-APP)的表达规律,以及环孢素A(CsA)对其表达的影响,探讨CsA的神经保护作用. 方法 90只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)8只(其中3只制作电镜标本)、DAI组(B组)41只、CsA处理组(C组)41只.对B、C两组大鼠右侧视神经施以牵拉,C组大鼠在牵拉伤后即刻按20 mg/kg腹腔注射CsA.B、C组分别在伤后、CsA处理后1,3,6,12 h、1,3,7 d处死,其中3 h、1 d各为8只大鼠(3只制作电镜标本),其余时间点各5只大鼠.光镜和电镜观察神经轴索及其相应神经元胞体的病理变化;免疫组织化学方法检测视网膜神经节细胞(RGCs)和神经轴索中β-APP的表达. 结果 (1)组织病理学观察:B组大鼠右侧视神经牵拉伤后神经轴索、RGCs发生明显的病理变化,C组动物相应的病理变化明显减轻;(2)β-APP表达: ① B组大鼠RGCs β-APP阳性表达呈双相变化,1,3 h阳性表达强度明显低于A组,1,3,7 d阳性表达强度明显高于A组;C组大鼠RGCs β-APP阳性表达规律与B组相似,但1,3,7d β-APP阳性表达明显低于B组.②B组轴索β-APP阳性表达在各个时相点明显增加,3 h达到高峰;C组轴索β-APP阳性表达规律与B组相似,除1 h外,其余时相点阳性表达明显低于B组,但表达强度仍明显高于A组.结论β-APP长时间过度表达可能参与了DAI后的继发性病理变化;CsA对DAI的神经保护作用可能部分与β-APP有关.
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