【摘 要】
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孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder,ASD）,是一种广泛性神经发育障碍,已成为常见的儿童精神类疾病。目前ASD发病机制不明,尚缺乏有效治疗手段。遗传因素在ASD发病中扮演
【机 构】
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南昌大学生命科学研究院,南昌大学第一临床医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31171044,81160144);江西省青年科学家项目(20122BCB23007)资助课题
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孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder,ASD）,是一种广泛性神经发育障碍,已成为常见的儿童精神类疾病。目前ASD发病机制不明,尚缺乏有效治疗手段。遗传因素在ASD发病中扮演重要角色,染色质域解旋酶DNA结合蛋白8（chromodomain helicase DNA-binding protein 8,CHD8）是近年来发现的ASD的高风险基因之一,与一种特殊的ASD亚类群密切相关。CHD8突变携带者除表现出典型ASD症状外,还伴随一系列独特症状,其中一些症状在CHD8突变的动物
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