【摘 要】
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欧洲药品评价局(EMEA)专利药品委员会(CPMP)在欧盟范围内对COX-2抑制剂和抗组胺药氯雷他定(Loratadine)的评价已经定案。2002年7月,出于对COX-2抑制剂引起的胃肠道出血和心血
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欧洲药品评价局(EMEA)专利药品委员会(CPMP)在欧盟范围内对COX-2抑制剂和抗组胺药氯雷他定(Loratadine)的评价已经定案。2002年7月,出于对COX-2抑制剂引起的胃肠道出血和心血管安全性的担心,法国进行了一项对COX-2抑制剂,包括塞来昔布、罗非昔布、依托昔布、帕瑞昔布和伐地昔布
Evaluation of the COX-2 inhibitor and the antihistamine Loratadine in the European Union has been finalized by the European Medicines Agency’s Patent Medicines Council (CPMP). In July 2002, a French study of COX-2 inhibitors, including celecoxib, rofecoxib, levocapramine, and phentolamine, was conducted for fear of gastrointestinal bleeding and cardiovascular safety due to COX-2 inhibitors. Retrobox, parecoxib and valdecoxib
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