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目前已有大量文献报道利用各种方法和商业化试剂成功提取高质量的RNA。但是由于组织的特异性，以脂肪组织为材料提取高质量的总RNA存在以下两方面的问题：第一，脂肪组织RNA含量较少，每毫克组织样品所得总RNA的量小于0．05恤g，因而所提RNA的得率较低；第二，RNA产品中常伴有基因组DNA污染，当使用这种RNA制品进行RT—PCR定性分析时，基因组DNA可直接充当PCR模板，造成PCR假阳性结果。因此，为获得高纯度的RNA制品，作者以脂肪组织为材料，经反复试验，