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目的探讨NOS3基因多态性与脑卒中合并高血压发病的关系。方法以rs3918181位点为遗传标记,采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片断长度多态性（RFLP）检测613例脑卒中患者和323例对照人群NOS3基因的多态性。结果脑卒中组和对照组的rs3918181位点等位基因、基因型频率无显著差异;以是否合并高血压对病例组人群进行分群后,cocaphase分析表明合并高血压的脑卒中组rs3918181位点的A等位基因频率较单纯脑卒中组明显增高（P=0.034）。合并高血压的脑卒中组AA＋AG基因型的频率明显高于