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环状芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）Ｃ－２总ＤＮＡ经ＰｓｔＩ部分酶切后分离２￣１０ｋｂ的片段，插入质粒ｐＵＣ１９和ＰｓｔＩ位点，转化大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ），利用几丁质平板从约８０００个重组子中筛选到一个几丁酶基因阳性克隆（命名为ｐＣＨＴ１）。用１２种限制对重组质粒点。把该克隆片段向插入ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ位点所得的重组子同样具有几丁酶基因表达活性，说明此片段含