【摘 要】
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从持续感染牛白血病病毒（BLV）的羊胎肾细胞（FLK-BLV）中提取前病毒DNA,用PCR方法扩增编码牛白血病病毒gp51蛋白的env（gp51）基因,序列测定结果表明扩增片段全长828 bp。将扩增基因插
【机 构】
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华中农业大学动物医学院湖北省预防兽医学重点实验室,连云港出入境检验检疫局
【基金项目】
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江苏出入境检验检疫局科研项目（2005KJ01）,湖北省武汉市科技攻关项目（20022002062）
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从持续感染牛白血病病毒（BLV）的羊胎肾细胞（FLK-BLV）中提取前病毒DNA,用PCR方法扩增编码牛白血病病毒gp51蛋白的env（gp51）基因,序列测定结果表明扩增片段全长828 bp。将扩增基因插入原核表达载体pET-32a构建pET-32a-gp51重组质粒,转化BL21（DE3）进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明重组融合蛋白大小约为43 000,Western-blot结果表明重组表达蛋白具有免疫反应性。以纯化的重组蛋白gp51作为抗原,建立检测BLV抗体的间接ELISA诊断方法。结
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