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目的
探讨联合常规核型分析(conventional cytogenetic analysis，CCA)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)遗传学异常的临床应用价值。
方法回顾性分析75例初诊原发MM患者骨髓标本常规核型分析和FISH检测结果，FISH探针包括1q21、RB1、D13S319、IGH与P53。
结果75例MM患者中CCA检测遗传学异常有19例，异常检出率仅为25.3%；FISH检测遗传学异常有52例，异常检出率为69.3%，FISH检测结果经统计学分析在MM患者中1q21、RB1、D13S319、IGH的异常两两存在一定的相关性(P<0.05)。联合CCA和FISH技术共有57例检测出遗传学异常，检出率为76.0%，明显高于单独的CCA检测(P<0.05)，同时相比于FISH检测，联合CCA和FISH技术能检测出更多遗传学异常。
结论联合CCA和FISH技术可以提高MM遗传学异常检出率，为MM临床诊疗提供更可靠的遗传学预后判断依据。