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为深入探讨新城疫病毒(NDV)的结构与功能的关系。扩增和克隆了F48E9株NDV的HN基因,首先以提取的F48E9株NDV基因组RNA的为模板逆转录合成第一链cDNA,然后用HN基因特异性引物作PCR扩增HN,cDNA结果得到1条分子量约1.8kb的DNA带,与NDVHN基因的大小一致,Southernblot杂交进一步证实其为HN特异性cDNA随扣采用平端连接法将其克隆到pSV.Sportl质粒