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静止的T细胞和活化的T细胞之间的功能和表型特征的差异是由不同的代谢需求所支持的。 T细胞活化以后，葡萄糖是其关键的代谢物以及腺苷三磷酸（ adenosine triphosphate， ATP）产生的主要底物。有研究表明在缺乏葡萄糖，甚至有可替代的碳源如谷氨酰胺的情况下，T细胞的存活和增殖仍然会受损。活化后的T细胞体积会变大，通过磷脂酰肌醇?3激酶（ phosphoinositide?3 kinase， PI3K）／丝氨酸?苏氨酸蛋白激酶（ serine?threonine kinase， Akt）／雷帕霉素靶蛋白（ target of rapamycin， mTOR）通路，从氧化磷酸化（ oxidative phosphorylation， OXPHOS）过渡到糖酵解即Warburg效应，从而提高葡萄糖和氨基酸的利用率。文章重点讨论T细胞在分化过程中如何选择相应的代谢通路，并总结了糖酵解在T细胞分化过程中的相关机制，为今后寻找治疗免疫性相关疾病的新靶点提供了思路。