【摘 要】
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目的评价雾化吸入重组人干扰素α1b对重症手足口病(神经系统受累期)患儿的疗效和安全性，为儿科合理用药提供科学依据。方法采用随机、对照、多中心的设计方法，将3家医院重症手足口病患儿分为2组。对照组采用常规对症治疗，治疗组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液30 μg/次，2次/d，疗程5～7 d。并采用SPSS 17.0软件进行分析，比较2组患儿疗效。结果2013年5至11月共66例患儿入组，
【机 构】
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100015 首都医科大学附属北京地坛医院感染性疾病诊治与研究中心，感染病科国家临床重点专科，首都医科大学重大传染病防治协同创新中心,唐山妇幼保健医院儿科,首都医科大学附属北京佑安医院感染中心,唐山妇
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目的评价雾化吸入重组人干扰素α1b对重症手足口病(神经系统受累期)患儿的疗效和安全性，为儿科合理用药提供科学依据。
方法采用随机、对照、多中心的设计方法，将3家医院重症手足口病患儿分为2组。对照组采用常规对症治疗，治疗组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液30 μg/次，2次/d，疗程5～7 d。并采用SPSS 17.0软件进行分析，比较2组患儿疗效。
结果2013年5至11月共66例患儿入组，与对照组比较，雾化吸入重组人干扰素α1b可显著缩短重症手足口病(神经受累期)患儿热程[治疗组(1.9±1.1) d，对照组(2.7±1.2) d，P<0.05]、恢复进食时间[治疗组(3.9±1.4) d，对照组(4.9±1.6) d，P<0.05]和中枢神经系统症状持续时间[治疗组(2.6±1.1) d，对照组(3.2±1.0) d，P<0.05]，明显缓解易惊[治疗组(2.4±1.0) d，对照组(3.2±0.9) d，P<0.05]和肢体抖动[治疗组( 2.0±1.1) d，对照组(2.9±1.2) d，P<0.05]的持续时间。对治疗组用药期间生命体征、血常规、血生化的观察和检查均未见不良反应。
结论雾化吸入人重组干扰素α1b可用于治疗小儿手足口病，能显著改善重症手足口病早期患儿的神经系统表现和其他临床表现，安全性良好。
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