【摘 要】
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目的建立实时定量PCR(RQ-PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义.方法设计TaqMan探针和引物,建立RQ-PCR法对
【机 构】
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江苏大学附属人民医院中心实验室,江苏大学附属人民医院血液科,苏州大学附属第一医院白血病研究室,苏州大学附属第一医院染色体室
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目的建立实时定量PCR(RQ-PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义.方法设计TaqMan探针和引物,建立RQ-PCR法对b3a2和ABL阳性模板进行扩增,并检测22例CML患者bcr/ablP210转录本含量.结果 RQ-PCR法最低可检测到10个拷贝/μl的阳性模板,但重复性较差,而108～102拷贝/μl的重复性良好,正常对照无扩增信号.19例初诊CML患者bcr/ablP210转录本绝对含量为1.42×
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