【摘 要】
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Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是由常染色体显性遗传引起的一组多发的良、恶性肿瘤征候群,发病率约1/36000~1/45500,可累及多个器官和系统,以中枢神经系统、视网膜血管网状细
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Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是由常染色体显性遗传引起的一组多发的良、恶性肿瘤征候群,发病率约1/36000~1/45500,可累及多个器官和系统,以中枢神经系统、视网膜血管网状细胞瘤、肾及胰腺肿瘤等较为常见[1,2]。VHL综合征的脊髓血管母细胞瘤好发颈胸段,75%在髓内,通常位于软脊膜下[3],由于肿瘤部位特殊,常导致相应受压部位的脊髓神经功能障碍,故密切观察病情变化、及时发现早期并发症,做好术后护理对于治疗成功具有重要意义。本科收治1例并发于VHL综合征的椎管内肿瘤合并糖尿病患者
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