论文部分内容阅读
为获得IGF-Ⅱ的高效表达,构建了其多拷贝、分泌型表达载体:含有5个串联的IGF-Ⅱ表达单元;由受甲醇诱导的醇氧化酶启动子控制表达;利用啤酒酵母α因子的前导肽引导分泌。线形化表达载体转化P.pastoris蛋白酶缺陷型菌株后,筛选到有IGF-Ⅱ表达和分泌的阳性转化子;进一步优化表达、培养条件后,IGF-Ⅱ在高密度发酵上清中的产量可达60mg/L。对P.pastoris产生的rhIGF-Ⅱ的性质分析