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目的分析富含GC的DNA片段对中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中转基因表达水平的影响及其位置效应。方法人工合成富含GC的DNA片段,将其克隆到表达载体的表达盒的5＇、3＇端及两端,构建在载体不同位置插入富含GC DNA片段的3个新表达载体（p IRES-G1、p IRES-G2和p IRES-G3）,分别转染CHO细胞并用荧光显微镜进行观察;对照载体为p IRES-EGFP。采用G418筛选稳定细胞株,流式细胞术分析增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因表达,实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测其转基因