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利用酶竞争性抑制剂与酶活性中心具有特异性亲和作用,将青霉素酰化酶和一定浓度苯乙酸混合,投入表面修饰环氧基团的磁性微球进行酶固定化。结果表明,在碱性缓冲液系统中,磁性微球带负电荷;加入苯乙酸后,固定化酶活力比对照组提高了13.6%。溶液酶Km为1.188×10^-5mol/L,固定化酶Km'为5.879×10^-4mol/L,苯乙酸竞争性Ki为2.685×10^-4mol/L。