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目的培养建立耐药肝癌细胞模型-7721/Adm并研究其生物学特性. 方法应用人肝癌细胞株-7721(以下简称7721细胞),采用阿霉素(Adm)大剂量间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(以下简称7721/Adm). 观察该细胞的生长规律;用MTT法鉴定该耐药细胞模型对多种抗癌药物的多药耐药性;以流式细胞技术检测该耐药细胞模型细胞周期分布、细胞表面多药耐药基因(MDR)的表达产物-P-蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白MRP 及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达等. 结果①经MTT法鉴定7721/Adm 细胞较HCC-7721细胞的阿霉素半数致死浓度(IC50)增大4.65倍,并对多种抗癌药物产生耐药性,其耐药性提高了2～6倍不等; ②耐药细胞倍增时间明显延长,S期细胞减少,而 G2期细胞增多; ③该耐药模型P-gp,MRP表达有非常显著的升高(P