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目的克隆日本血吸虫新基因TEGT（Sj．TEGT）的全长序列。方法根据编码日本血吸虫大陆株的EST基因片段的序列，设计5’RACE的系列引物，扩增Sj．TEGT的5’端，测序后预测该基因的全长ORF；再以此设计引物。以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板，用RT-PCR方法扩增得到Sj.TEGT的全长cDNA。结果从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA中克隆到1个TEGT相关基因，命名为Sj．TEGT基因。其编码的蛋白的分子质量大约为30ku；对其编码的氨基酸序列的分析显示其编码蛋白有6个跨膜螺旋区。结论S