【摘 要】
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商陆多糖Ⅰ（ＰＡＰ－Ｉ），０．３～３μｇ·ｍｌ－１和小鼠脾细胞培养３～５ｄ可显著增强其杀伤Ｐ８１５肿瘤细胞活性及ＩＬ－２（２５０～５００ＩＵ·ｍｌ－１）诱导的ＬＡＫ细胞活性，最适浓度为１μｇ·ｍｌ－１。ＰＡＰ－Ｉ及ＩＬ－２和脾细胞培养的上清液对Ｐ８１５肿瘤细胞无细胞毒作用，但能增强脾细胞及ＬＡＫ细胞杀瘤
【机 构】
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上海第二军医大学药学院药理教研室，上海植物化学教研室，南京军区生物制品研究所，上海药品检验所
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商陆多糖Ⅰ（ＰＡＰ－Ｉ），０．３～３μｇ·ｍｌ－１和小鼠脾细胞培养３～５ｄ可显著增强其杀伤Ｐ８１５肿瘤细胞活性及ＩＬ－２（２５０～５００ＩＵ·ｍｌ－１）诱导的ＬＡＫ细胞活性，最适浓度为１μｇ·ｍｌ－１。ＰＡＰ－Ｉ及ＩＬ－２和脾细胞培养的上清液对Ｐ８１５肿瘤细胞无细胞毒作用，但能增强脾细胞及ＬＡＫ细胞杀瘤活性。ＰＡＰ－Ｉ，５，１０及５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ可增强脾细胞杀伤Ｐ８１５和Ｌ９２９细胞的活性及ＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞活性。
The activities of PAP-I, 0.3 ~ 3μg · ml-1 and mouse spleen cells cultured for 3-5 days significantly increased the cytotoxicity of P815 tumor cells and IL-2 (250 ~ 500IU · ml-1) Induced LAK cell activity, the optimal concentration of 1μg · ml-1. The supernatant of PAP-I and IL-2 and spleen cell culture had no cytotoxic effect on P815 tumor cells, but enhanced cytotoxic activity of spleen cells and LAK cells. PAP-I, 5, 10 and 50 mg · kg-1, ip can enhance the activity of spleen cells killing P815 and L929 cells and IL-2-induced LAK cell activity.
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