论文部分内容阅读
武田公司日前宣布,美国FDA已批准Velcade(注射用硼替佐米)的补充新药申请,在Velcade的药品说明书上补充了长期随访的总体存活数据结果(中位随访时间为36.7个月),以及对肝损害患者的特殊推荐剂量。此次说明书的补充内容是基于VISTA及NCI两项研究结果。VISTA研究纳入的均为初治多发性骨髓瘤患者,研究结果显示,Velcade可显著延长患者的总体存活率。