【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制.方法 应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell法、体外管形成实验检测miR-874-3p或SDC1表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力的影响.结果 miR-874-3p在U87细胞中低表达,过表达miR-874-3p显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成能力.S
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院神经外科,辽宁沈阳,110004;中国医科大学基础医学院神经生物学教研室,辽宁沈阳,110004
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目的 本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制.方法 应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell法、体外管形成实验检测miR-874-3p或SDC1表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力的影响.结果 miR-874-3p在U87细胞中低表达,过表达miR-874-3p显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成能力.SDC1在U87细胞中的表达上调,沉默SDC1显著抑制U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力.miR-874-3p靶向SDC1 3UTR.结论 miR-874-3p通过靶向结合SDC1抑制胶质瘤血管生成拟态.
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