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期刊论文
制药企业GMP认证后的管理工作必须到位
制药企业GMP认证后的管理工作必须到位
来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:viclee0716
【摘 要】
:
我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,
【作 者】
:
张丽华
姚春林
穆建生
裴明日
【机 构】
:
吉林省吉林市药品检验所,吉林省左家特研制药厂
【出 处】
:
中国药业
【发表日期】
:
2003年9期
【关键词】
:
制药企业
GMP认证
管理工作
医药市场
国际竞争环境
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我国从1996年开始对制药企业组织GMP认证达标工作,国家药品监督管理局将企业自愿申请认证改为分期、分批强制实施认证,获得了较好的效果,使我国通过GMP认证的企业增加了很多,为我国制药企业参与国际医药市场的竞争打下了坚实的基础.
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