论文部分内容阅读
目的
探讨Tourette综合征（TS）疗效与多巴胺D2受体（DRD2）基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs1800497多态分布频率的相关性。
方法应用Taq Man探针SNP基因分型技术，对非难治性TS组（74例）和难治性TS组（91例）患者DRD2基因SNP位点rs1800497进行基因分型；根据自制的临床资料调查表和耶鲁综合抽动严重程度量表收集患者临床资料，使用《美国精神障碍诊断与统计手册（第4版）》TS诊断标准进行诊断。
结果非难治性TS组与难治性TS组DRD2基因SNP位点rs1800497基因型（非难治性TS组：C/C、C/T、T/T的频率分别为16.2%、47.3%、36.5%，难治性TS组C/C、C/T、T/T频率分别为20.9%、51.6%、27.5%）及等位基因（非难治性TS组C和T的频率分别为39.9%、60.1%，难治性TS组C和T的频率分别为46.7%、53.3%）频率分布差异无统计学意义（χ2=1.680，1.552；P均>0.05）。
结论DRD2基因SNP位点rs1800497多态分布频率可能与Tourette综合征药物疗效无关联。