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构建了含人乳头瘤病毒16型（HPV16）-E6E7 ORFs（nt83-855）片段和HPV16长控制区（LCR）加E6E7 ORFs片段（nt7007-7904/0-879）的逆转录病毒载体pH21和pH18质粒，利用Lipofectin分别将它们导入病毒包装细胞pA317中，经过筛选获得G418抗性的病毒包装细胞，产生的重组病毒H21和H18感染的NIH3T3细胞都具有恶性细胞的形态学特征，并能在裸鼠体内形成肿瘤。Southern杂交结果证明，上述两基因片段都整合到细胞基因组中。本实验结果说明HPV16-E6E7基因片段是HPV16转化NIH3T3细胞的关键早期区，其自身LCR区在该转化过程中没有显示出重要作用。