SAPHO综合征

来源 :临床皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shijiancuowu
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报告1例SAPHO综合征.患者男,20岁.头皮、面部丘疹、结节及囊肿5年,多关节疼痛3年余.皮肤科检查:头皮散在红色丘疹、瘢痕性脱发,面颈部、前胸部见弥漫性红色丘疹、囊肿,部分囊肿、结节融合成块状,部分皮损消退后遗留凹陷性和(或)增生性瘢痕.胸锁关节、左膝关节轻压痛.辅助检查:全身骨显像示右侧胸锁关节、左侧胫骨上端放射性摄取稍增高.磁共振成像示左侧胫骨上端见片状稍长T1、T2信号,增强扫描呈中度强化.诊断:SAPHO综合征.治疗:予口服沙利度胺、米诺环素、甲氨蝶呤和叶酸治疗后,病情较前稍缓解.
其他文献
目的:探讨急性心肌梗死(AMI)伴慢性肾脏病(CKD)患者行经皮冠状动脉介入(PCI)前后血管生成素-2(Ang-2)水平与肾功能指标的相关性.方法:纳入2018年4月-2020年5月期间我院收治的行PCI治疗的AMI伴CKD患者56例,设为CKD组;另选取同期行PCI治疗的不伴CKD的AMI患者60例设为对照组;收集两组患者临床资料、实验室指标;分别于患者入院时、PCI术后24~48 h内测定血清Ang-2水平,于入院时、PCI术后72 h测定患者肾功能指标[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、估计肾
1病历摘要rn患者男,67岁.1年半前发现左侧口腔颌面部肤色米粒大肿物,自行外用药物(具体不详)治疗后皮损未减小.2018年5月8日于外院临床诊断为皮脂腺囊肿,未行组织病理检查,予切除,术后外用药物(具体不详)按摩,形成结节样皮肤肿块.2018年10月10日于外院临床诊断为皮脂腺囊肿,并行手术切除,取出5~6个相连在一起的结节,行组织病理检查后外院诊断为皮肤炎性肉芽肿.2018年12月18日行第3次切除术,皮损未行组织病理检查.为明确诊断,于2019年3月8日来我院皮肤科诊治.既往史和个人史均无特殊,家族
脓毒症(sepsis)被定义为宿主对感染反应失调导致的器官功能障碍,具有高发病率、高死亡率的特点,给全球医疗卫生体系带来巨大的经济负担[1].迄今为止,脓毒症的发病机制仍未完全阐明,临床上关于其治疗也缺乏有效的干预措施,因此亟需寻找新的有针对性的治疗策略.Rho是Ras基因同源家族蛋白,充当细胞内信号传导的分子开关,可激活其下游蛋白Rho激酶(Rho associ-ated coiled-coil kinase,ROCK),在炎症反应、细胞凋亡、免疫调节、凝血和内皮细胞功能障碍等过程中发挥重要作用[2].
目的:探讨血浆长链非编码RNA-肿瘤坏死因子相关异种核核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、核富集转录本1(lncRNA NEAT1)表达水平与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的关系.方法:纳入我院2017年5月-2020年5月期间收治的脓毒症患者110例,根据其是否合并ARDS分成ARDS组(n=42)、非ARDS组(n=68).比较两组血浆lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1表达水平,经logistic多元回归分析患者发生ARDS的危险因素.根据脓毒症并发ARDS患者住院期间
特应性皮炎(AD)是多种因素共同参与致病且容易病情反复迁延不愈的疾病,白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-17、IL-31和胸腺基质淋巴细胞生成素等多种细胞因子参与了AD的病理和生理进程,在不同阶段和程度上影响着表皮屏障功能、皮肤免疫功能、瘙痒形成和皮肤微生物组的改变.针对细胞因子的研究可以为AD患者免疫学分类提供指导依据,从而为不同免疫亚型的患者提供更加精准的免疫靶向治疗,为未来AD治疗理念提供新的发展方向.该文从皮肤屏障功能、免疫学异常、瘙痒和微生物组改变4个主要方面就AD相关细胞因子作一综述.
创伤性凝血病(trauma induced coagulopathy,TIC),引起的不可控出血仍然是多发伤中最常见的可避免的死亡原因.随着人口的老龄化,创伤性出血合并既往抗凝治疗的患者越来越多,即使在比较规范的创伤中心,此类患者是否早期手术、如何应用止血药物也没有统一的方案.根据病理生理学的概念,创伤后大出血和组织损伤会激活凝血、纤溶和抗凝途径,出现急性凝血功能紊乱,伴随着纤溶亢进,导致几乎所有严重创伤患者均会出现凝血功能紊乱[1-2].尽管创伤患者的治疗有所改善,但活动性出血和凝血病仍然是一个常见的临
目的:探讨脓毒症患者血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)及缺血修饰白蛋白(IMA)的变化及临床意义.方法:选取我院2018年1月—2019年12月期间共收治的100例脓毒症患者,患者入院后均进行床边心脏超声,并根据患者入院24 h内的左心室射分数(LVEF),分为LVEF<50%组(57例)和LVEF≥50%组(43例),另取抽取同期我院体检的健康者50例为对照组,比较3组患者的cTnⅠ和IMA指标表达情况.并根据患者入院28 d是否存活与死亡分为存活组(n=37)和死亡组(n=63),对比存活组与死亡组患者各
患者女,62岁.因右侧鼻翼红褐色结节20余年,增大1个月,于2018年4月24日来我院就诊.患者20余年前发现右侧鼻翼一绿豆大丘疹,无痒痛等不适,未予诊治,近1个月发现皮损逐渐增大,偶感瘙痒.既往体健,家族中无类似疾病患者.rn体格检查:各系统检查均正常.皮肤科检查:右侧鼻翼一约绿豆大半透明结节,质硬,中央肤色,边缘可见珍珠状隆起,其内可见黑褐色团块(图1A).
系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)的发病机制尚未完全了解,目前认为多与遗传和环境因素有关.近年来,有学者开始关注肠道微生态对SLE发病机制的影响,肠道微生态的组成和菌群失调与自身抗体产生、B细胞的调控、不同辅助性T细胞(Th)群体内稳态的调节和调节性T细胞(Treg)的平衡以及不同Th17亚群的调节密切相关.肠道微生态的破坏称为生态失调,与自身免疫性疾病的发展紧密联系.该文将重点介绍遗传、表观遗传和环境因素对微生态和免疫系统影响的新发现,以及它们的变化对SLE和LN的发病机制的影响.
唇扁平苔藓常表现为上下唇红缘处淡白色或淡紫红色斑片或斑块,可有糜烂、渗出、溃疡及结痂,有明显的黏着性鳞屑,出现皲裂时,可引起剧烈疼痛,与红斑狼疮及光线性唇炎引起的唇部损害极为相似,需综合临床及组织病理表现加以鉴别.为进一步了解唇扁平苔藓的临床表现和组织病理学特点,笔者对2013年1月至2019年6月在华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科诊治的32例唇扁平苔藓患者进行回顾性分析,现将结果报告如下.