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据美国食品与药品管理局(FDA)2007年8月17日在互联网上发出的警告:一位哺乳期母亲因外阴的切开术后止痛服用可待因导致其哺乳的婴儿死亡,警告要求生产商在可待因的产品标签上注明:母亲因基因突变导致可待因超速代谢速度加快是死亡之因。
关于可待因新的警告
【摘 要】
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据美国食品与药品管理局(FDA)2007年8月17日在互联网上发出的警告:一位哺乳期母亲因外阴的切开术后止痛服用可待因导致其哺乳的婴儿死亡,警告要求生产商在可待因的产品标签上注明:母亲因基因突变导致可待因超速代谢速度加快是死亡之因。
【机 构】
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【出 处】
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国际护理学杂志
【发表日期】
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2009年28期
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