【摘 要】
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目的研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性（SNP）位点（rs2383206.rs10757278）在新疆维汉两族人群中的分布，探讨与所有病例中大血管病变（冠状动脉病变、颈动脉硬化及外周动脉病变）发生率的相关性及危险因素；进一步研究在2型糖尿病（T2DM）中维汉两族染色体9p21上两个SNP位点（rs2383206.rs10757278）与大血管病变发生率的相关性及大血管病变的相关危险因素。方法选
【机 构】
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830049新疆维吾尔自治区乌鲁木齐，乌鲁木齐市友谊医院内分泌科,830049新疆维吾尔自治区乌鲁木齐，乌鲁木齐市友谊医院内分泌科,830049新疆维吾尔自治区乌鲁木齐，乌鲁木齐市友谊医院内分泌科,北
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目的研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性（SNP）位点（rs2383206.rs10757278）在新疆维汉两族人群中的分布，探讨与所有病例中大血管病变（冠状动脉病变、颈动脉硬化及外周动脉病变）发生率的相关性及危险因素；进一步研究在2型糖尿病（T2DM）中维汉两族染色体9p21上两个SNP位点（rs2383206.rs10757278）与大血管病变发生率的相关性及大血管病变的相关危险因素。
方法选择内分泌科住院T2DM患者497例，其中维吾尔族298例，汉族199例；心内科非T2DM患者215例，其中维吾尔族93例，汉族122例，共712例。用PCR-SNPStream技术对rs2383206.rs10757278位点进行SNP分型及分析，对结果进行统计学分析。
结果所有大血管病变组中按维、汉分组，两个SNP位点的基因型分布差异无统计学意义（rs2383206：χ2＝5.570，P＝0.062；rs10757278：χ2＝2.721，P＝0.257），所有T2DM患者中按有无大血管病变分组，两个SNP位点的基因型分布差异无统计学意义（rs2383206：χ2＝0.120，P＝0.950；rs10757278：χ2＝1.027，P＝0.598）。Logisitic逐步回归分析显示，维族T2DM患者大血管病变与增龄相关（χ2＝28.820，P＝0.000），与脂肪肝相关（χ2＝5.210，P＝0.020）；汉族T2DM患者大血管病变与增龄（χ2＝19.980，P＝0.000）、空腹血糖（FPG）水平较高（χ2＝4.070，P＝0.044）、糖化血红蛋白控制不佳相关（χ2＝4.280，P＝0.040）。
结论染色体9p21上两个SNP位点（rs2383206.rs10757278）与维、汉所有病例大血管病变无相关性。增龄、FPG升高、糖化血红蛋白控制不佳伴脂肪肝是大血管病变发生的危险因素。
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