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目的探讨6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及测定其抗病毒活性。方法采用先导化合物为阿昔洛韦，对其分子中的碱基进行结构修饰，进行6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成。将阿昔洛韦作为对照，应用体外抗HSV-Ⅰ及HSV-Ⅱ测定6-O-取代阿昔洛韦衍生物的抗病毒活性。结果体外抗HSV-Ⅰ及HSV-Ⅱ的病毒活性均以6-O-苯基阿昔洛韦相对于阿昔洛韦为较弱。结论6-O-取代阿昔洛韦虽然对于阿昔洛韦抗病毒活性作用较弱，但其毒性较小。