【摘 要】
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Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X-连锁隐性遗传的肌肉变性病。新生男婴DMD发生率大约是1/3500,患者肌无力发展迅速,11~13岁后完全不能行走,大部分在20岁左右死于周围性呼吸
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Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X-连锁隐性遗传的肌肉变性病。新生男婴DMD发生率大约是1/3500,患者肌无力发展迅速,11~13岁后完全不能行走,大部分在20岁左右死于周围性呼吸循环衰竭[1]。是造成男性儿童残废和死亡的原因之一,故历来受到神经病学界的重视。本文就其发病机制研?
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive inherited muscle degeneration disease. The neonatal male infant DMD incidence rate is about 1/3500, patients with rapid development of muscle weakness, 11 to 13 years old completely unable to walk, most of them died of peripheral respiratory failure in 20 years of age [1]. It is one of the causes of the disability and death of male children and therefore has always been the focus of the neurology community. This article on its pathogenesis research?
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